关于举办“药物/医疗器械临床试验与伦理审查培训班暨首届GCP青岛论坛”的通知

为更好地贯彻落实《药物临床试验质量管理规范》(2020年第57号)及《医疗器械临床试验质量管理规范》（2022年第28号）对临床试验的规范化要求，进一步提高各医疗机构临床研究水平，推动临床试验机构的规范化建设，加强临床试验质量管理，完善伦理审查体系，为各医疗机构的研究者、管理人员、申办者、CRO（新药研发合同外包服务机构）/SMO（现场管理工作的查核机构）搭建学术交流的平台，由山东省药学会药物临床评价研究专业委员会主办、山东大学齐鲁医院（青岛）承办、山东大学齐鲁医院德州医院协办的“药物/医疗器械临床试验与伦理审查培训班暨首届青岛论坛”定于2022年12月17日在青岛召开。届时将邀请国内资深药物/医疗器械临床试验与伦理专家进行授课培训，并组织研究医生、研究护士、伦理委员会工作人员、机构管理人员等进行工作交流与经验分享。

1、培训日期：

临床试验高质量发展讨论会：2022年12月16日19:00-21：00，邀请各位授课专家、主持人、省内各机构办主任、专委会成员参与。

GCP培训班（线上直播）：2022年12月17全天

2、培训方式：

由于疫情影响，本次培训采用线上直播方式进行。参加学员请直接扫描下方二维码，填写报名信息，即可进入网络会议室，参加培训和考试。